内容导读：导航目录:1、唐氏筛查2、唐氏筛查都查些什么？3、唐氏筛查是检查什么的？4、唐氏筛查各项指标正常值5、唐氏筛查流程？6、唐氏筛查主要是查什么唐氏筛查孕前唐氏筛查对孕妇的孕周要求比较严格，如前后相差几周，...……
导航目录:
- 1、唐氏筛查
- 2、唐氏筛查都查些什么？
- 3、唐氏筛查是检查什么的？
- 4、唐氏筛查各项指标正常值
- 5、唐氏筛查流程？
- 6、唐氏筛查主要是查什么
唐氏筛查
孕前唐氏筛查对孕妇的孕周要求比较严格，如前后相差几周，结果可以出现异常。尽管出现唐氏的异常，但不必过于担心，临床上很多病例出现异常，但其小孩是正常的。B超诊断无异常，更不用担心。如不放心可与孕期22周后做三维B超或胎儿大畸形筛查。
唐氏筛查都查些什么？
唐氏筛查查什么项目
1.唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称，是产检必做项目之一，是一种通过抽取孕妇血清，对母血清中某些生化指标水平的检测，筛选出胎儿非整倍体21-三体、18-三体综合症的高风险孕妇，计算生出唐氏儿的危险系数的检测 *** 。
2.唐氏综合征是一种染色体缺陷病，在第21号染色体上多了一条，故又称为21三体综合征。主要表现为严重智力障碍、面容古怪、耳位低、眼距宽、颈部皮肤厚、肢体畸形。由于唐氏综合征患儿具有严重的智力障碍，先天愚型，伸舌样痴呆，生活完全不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，终生无法治愈。以中国为例，大约每20分钟就有一位唐氏儿出生，会给家庭带来沉重的精神和经济负担。
3.唐氏血清筛查是检查唐氏儿很有效的 *** ，任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿。过去认为，大于35岁的是高危人群，怀唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。现在认为80%的唐氏综合征发生在小于35岁的孕妇当中。
4.唐氏筛查既能缩小羊水检查的范围，又不会遗漏可能怀有唐氏儿的孕妇，建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查，做到防范于未然。检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管畸形、18三体综合征及13三体综合征的高危孕妇。
唐氏筛查是检查什么的？
对于刚刚怀孕的准妈妈来说，之一次看到产检表，都是一年懵逼的，8周的时候检查是不是宫内孕，12周NT，16唐筛，唐筛，什么胎心监护。。。。这些检查到底是全部都必须做，还是只能择优选择性的做呢？
NT检查是查什么的啊?
NT检查从某种意义上说就是早期的“唐筛”。NT检查是指检查胎儿颈后部皮下组织内液体积聚的厚度。通过检查胎儿颈部透明带的厚度，可以早期诊断婴儿染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常，若孩子的颈项透明层会增厚，就说明胎儿有可能是唐氏儿或者心脏发育不好。另外，颈项透明层增厚也与胎儿染色体核型、胎儿先天性心脏病以及其他结构畸形有关，颈项透明层越厚，胎儿异常的概率越大,所以NT是孕期非常重要和必要的检查之一。
NT检查是在什么时候?
NT检查更好在怀孕11-14周做，孕妈妈做NT检查不需要特别的准备工作，因为是腹部彩超检查，可以吃早餐，但是一般情况下，之一次产检会抽血做一个全面的检查，这个时候就不能吃早餐了，具体情况就要看医生怎么交代的了。
颈后透明带扫描通常在孕11~14周进行，11周之前做NT检查从技术上来说很难实现，因为此时胎儿仍太小。而过了14周，胎儿皮下的积水可能会被正在发育的淋巴系统吸收，从而无法得出确切的检测数据。因此，孕妇需要在孕11~14周内到医院进行NT检查。
做NT检查要憋尿吗？
如果8周的时候检查过b超的准妈妈都知道，经腹部b超是需要憋尿的，那么NT是否需要呢？NT检查可以通过B超的 *** 来检测宝宝颈部后面皮肤厚度，并借以判断宝宝患有唐氏综合症的可能性，所以各位孕妈妈一定要重视。那么都有些什么注意事项呢?做NT检查要憋尿吗?
12周胎儿刚刚有羊水量比较少，少量憋一点看得更清楚。如果没有也问题不大。总之不会像早期憋的那么辛苦了，不过，如果宝宝不配合位置不好的话是看不到的，医生一般会叫孕妈妈出去走动走动再回来。有的时候医生还会很用力的压孕妈妈的肚子，不要怕这一般都是孩子睡着了而且位置不好，医生要把他弄醒，叫他翻身。整个检查在10~20分钟左右，如果宝宝配合好的话时间可能会更短。因此孕妈妈们在做NT检查之前唯一要注意的就是保持好良好的心情，多和宝宝说话，虽然这时候宝宝还很小，但是宝宝依然可以感受到妈妈的爱。
有人说NT检查，唐氏筛查做一个就可以了，是真的吗?
NT检查对一些小的医院来说有一定的难度，这种检查对设备和医生的要求都比较高，很多小医院无法开展，所以医生为了省事就说不用做了。在他们看来NT检查本来就是唐氏筛查的一部分，不查也可以，但是实际上NT检查值是要和唐筛结果结合来看的，从而判断胎儿畸形概率，并不是说NT比唐筛准确率高，两个结果是相辅的，单看一次的结果那肯定不如NT+抽血唐筛一起做准确率高了，单做一项的准确只有70%，二者结合在一起就是90%，而且深圳有资格做这项检查的医院不多。
NT筛查是指颈部透明带厚度及孕妇血清检验。颈部透明带是指胎儿颈部后方皮下积水的空隙，进行超音波扫描时，医师会详细测量介于皮肤和组织之间的空隙厚度，染色体异常的胎儿，其颈部透明带会明显增厚，特别是唐氏症儿。NT筛查的检查时间是怀孕的11-13周。唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛 *** 和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测 *** 。唐氏筛查的检查时间是怀孕的15～20周。
意见建议：NT筛查和唐氏筛查都是用于了解胎儿健康的，所以这两种检查方式都可以早期对胎儿的健康进行筛查。是检查胎儿颈部透明带厚度,常用于产前筛查,可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。一般是针对现在优生优育角度才考虑做的。
最后孕期有个好心情，对宝宝大人都比较好哦哦~~~
唐氏筛查各项指标正常值
1. 唐氏筛查是在怀孕15--21周之间才能检查的指标，它主要是为了检测宝宝得唐氏综合症的可能性比例大小，只能作为参考，不能作准。而且这方面的检查也是医生根据你的身体情况来确定你是否需要这方面的检查。检查时只需要验血即可，一般与其它血检同时做，来后配合你近期的B超来确定宝宝的危险几率。如果你比较年轻，身体状况良好，医生基本上不会强行推荐，当然如果你不放心，可以自己提出。
2. 这个是查21-三体综合症，先天愚型儿的，是抽血检查孕14--19周查。这个检查是自愿参与，知情选择。和年龄有关系，唐氏综合症患儿出生率随孕妇年龄的增加迅速上升，30岁时，出生率为3‰，大于35岁以上为6‰，过了40岁可达16‰以上。所以一般对35岁以上的孕妇都建议作羊水染色体分析。由于大多数妇女怀孕生产都在35岁以下，真正 35岁以上的妇女所生唐氏综合症患儿只点总数20％。所以对35岁以下孕妇采用筛查的 *** 能达到尽可能减少病儿出生的目的。当然筛查不等于确诊，可能出现少数假阳性和假阴性，对高危孕妇最后确诊还需作羊水穿刺行羊水染色体检查。
超声检查在胎儿畸形产前筛查中占有重要作用。它长期广泛用于严重肢体畸形等的产前筛查和诊断。超声还可检查出许多胎儿先天畸形体征和一些罕见的胎儿畸形。高分辨超声图像可进一步提供胎儿解剖学信息。所以超声检查是筛查先天畸形主要手段之一。不仅如此，超声图像还可修正孕周、了解是否多胎妊娠，是否死胎等，能明显地提高检测孕妇血清生化筛查的准确性。
所以如果有条件更好在孕22--26周做四维彩超排畸筛查。
3. 唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。
筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！
唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。
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5）怎样查看化验结果？
目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性。
甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM，化验值越低，胎儿患唐氏症的机会越高。而绒毛膜 *** 越高，胎儿患唐氏症的机会越高。另外，医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜 *** 值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性，如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1％。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。
6）唐筛检查的准确度是多少？
唐筛检查可筛检出60--70％的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。
唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。
唐氏筛查流程？
唐氏筛查是在怀孕13-20周期间，通过抽取孕妇的血液检测，孕妇血清中的甲型胎儿蛋白、游离雌三醇的浓度和人绒毛膜 *** 的浓度，并结合孕妇的孕周、体重、身高、年龄，综合分析判断胎儿具体是否有遗传基因方面的问题。
做唐氏筛查时更好是空腹检查，应该是在做检查之前的2个星期之内，不要吃过于油腻的食物，不要暴饮暴食。在检查的前1天12点之后不要喝水，不要进食，在第2天的8点之后去做检查，检查出的结果才是比较准确的。唐氏筛查的准确几率能够达到65%以上，能够排除先天性畸形，或者是唐氏儿的可能性。
扩展资料：
看唐氏筛查的结果注意事项：
1、唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性。
2、甲型胎儿蛋白(AFP)一般范围为0.7-2.5MOM。而绒毛膜 *** 越高，胎儿患唐氏症的机会越高。另外医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜 *** 值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性，不同医院使用的标准不一样。
3、如果化验结果标明的几率(如1/100)大于正常参考值几率(如1/275)，则结果为阳性，表示胎儿患病的几率较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。
参考资料来源：百度百科-唐氏筛查
唐氏筛查主要是查什么
首先建议大家一定要了解的是，唐氏儿本身是染色体异常，出现一系列病症的儿童，一般情况下最常见的是，人体21号染色体多出一条，所以唐氏儿的自理能力就基本为零。这种情况下就意味着宝宝不哭不闹，并且任何吃喝拉撒都需要有人护理，给家庭带来的影响是非常沉重的。那么在唐氏儿筛查过程当中，就可以帮助孕妇早日知道自己的孩子是否患有唐氏儿，如果早日知道就可以早日解决。
一般情况下唐氏儿的筛查 *** ，主要是以唐氏筛查法为主，这种情况非常简单就是抽血检验。值得庆幸的是，该检查 *** 收费很低，并且没有任何风险，在医院都有这种检查，并且普及率非常广泛，但是准确率却只有60%左右，所以一直以来也是褒贬不一。还有一种 *** 是DNA筛查法，这种方式的准确率很高，能够超过98%，由此可见比单纯的唐氏筛查法高出很多。检测 *** 也是以抽血检验为主，不过收费可能较高，但是没有任何风险，主要检查胎儿染色体内的21号染色体是否正常。
唐氏儿筛查 *** 是什么？还有一种是羊水穿刺检查，这种情况是在上述两种方式都检查过后，发现结果不太正常，才会选择的方式。并且一定要要求女性在怀孕20周以后才可以进行，费用比较高，但是可以抽取羊水，对染色体进行全面检查，并且准确率高达百分之百。不过这种情况需要注意的是可能会产生轻微的风险，但是对宝宝没有伤害。